Test de sânge de trombofilie

Pentru a determina starea umană, specialiștii prescriu un test de sânge general. Cu acesta, puteți diagnostica diverse boli nu numai dobândite, ci și congenitale.

Trombocitele sunt implicate în procesul de coagulare a lichidului sanguin în caz de leziuni vasculare, formând un cheag la locul accidentării.

Dacă indicatorul se abate de la normă, riscul de consecințe grave crește, ceea ce poate duce la deces. Există o afecțiune patologică în care apare o creștere a concentrației de trombocite. Pentru identificarea acestei afecțiuni, se efectuează un test de trombofilie..

Care este această boală

Acesta este un proces patologic care se caracterizează printr-o încălcare a coagulării sângelui, ceea ce duce la un risc crescut de tromboză. Particularitatea bolii constă în cursul ei lung și în complicațiile bruște.

Principala funcție a sistemului de coagulare este menținerea sângelui în stare lichidă și, dacă este necesar, formarea unui dop hemostatic la locul afectării vasculare..

Hemostaza este un lanț de reacții chimice în care sunt implicate substanțe speciale - factori de coagulare.

Formarea cheagurilor de sânge este un proces dinamic care depinde în mod direct de epiteliul pereților vasculari, de rata de formare a sângelui și de elementele hemostatice ale lichidului sanguin.

Dacă echilibrul acestor componente este perturbat, atunci riscul de a dezvolta o afecțiune patologică crește, în care există un declin sau o creștere a trombozei.

Tipuri și clasificare

Boala este împărțită în:

  1. Trombofilie congenitală, ereditară. Forma genetică a bolii poate fi determinată după un studiu de diagnostic cuprinzător la pacienți.

Unele persoane moștenesc o predispoziție crescută către trombofilie și dezvoltarea de complicații concomitente. Tipul congenital de boală are o natură diferită. În timpul examinării trebuie luați în considerare markeri genetici..

Procesul patologic poate fi declanșat din mai multe motive. În primul rând, se distinge o predispoziție ereditară. În acest caz, în absența condițiilor favorabile dezvoltării unei astfel de afecțiuni, boala poate să nu apară.

Mutația genelor în timpul nucleării și dezvoltării embrionului poate afecta și patologia. Printre factorii provocatori, se disting o situație de mediu nefavorabilă, efectele radiațiilor, utilizarea anumitor medicamente și factori tehnogeni. Această formă se poate dezvolta, de asemenea, pe fundalul unei încălcări a geneticii, a mutației genomice sau structurale a cromozomilor (heterozigote), care pot fi moștenite prin generații. Dobândite. În această situație, pacientul poate fi diagnosticat cu sindrom antifosfolipid. În acest fel, manifestarea trombofiliei formei dobândite are loc cel mai adesea.

Acest diagnostic se face pe baza unui complex de simptome și date de laborator. Odată cu dezvoltarea patologiei, pot fi observate semne precum trombocitopenie imună, tulburări neurologice, tromboză arterială sau venoasă, sindrom de pierdere fetală.

În funcție de cauza stării patologice, trombofilia este clasificată în următoarele tipuri:

  • vascular - bolile care afectează venele și capilarele contribuie la dezvoltarea;
  • hematogene - patologiile sistemului hematopoietic acționează ca un factor provocator;
  • hipodinamic - contracțiile vasculare contribuie la dezvoltare.

Pentru a determina forma bolii, este necesar să donezi sânge pentru teste adecvate..

Cum se poate diagnostica

După cum am menționat mai sus, diagnosticul de bază al trombofiliei se bazează pe un studiu al compoziției lichidului sanguin. Cel mai adesea, pentru a identifica un proces patologic, se efectuează două tipuri de analiză:

  • general - determină indicatorii de bază (trombocite, globule roșii și altele);
  • avansat - analizează sistemul de coagulare a sângelui.

În plus, sunt prescrise următoarele tipuri de examene:

  • APTT, esența acestei proceduri este de a crea condiții artificiale, astfel încât sângele să poată coagula, în timp ce specialistul detectează timpul în care se formează un cheag de sânge;
  • coagulogramă, este considerată una dintre principalele analize;
  • indicele și timpul de protrombină;
  • D-dimer.

Măsurile diagnostice enumerate sunt principalele. Acestea vă permit să înțelegeți ce acțiuni să faceți în viitor..

După efectuarea diagnosticului primar, se fac teste care identifică markeri specifici ai bolii. Cu ajutorul lor, medicul face diagnosticul final și prescrie cea mai potrivită terapie..

Cercetări suplimentare constau în următoarele teste pentru:

  • proteine
  • fibrinogen;
  • homocisteină;
  • timp de sângerare;
  • anticoagulant lupus;
  • globulină antihemofilică;
  • activitate fibrinolitică;
  • Factorul von Willebrand.

În unele cazuri, se pot efectua teste specifice care vă permit să identificați mutații genetice în dezvoltarea unei forme ereditare a bolii.

De ce este alocat studiul

Procedura este necesară pentru identificarea markerilor trombofiliei. Cercetări arătate:

  • întreaga jumătate masculină a populației;
  • persoane cu vârsta peste 60 de ani;
  • rudele de sânge ale persoanelor care au istoric de probleme legate de coagularea sângelui;
  • gravide
  • atunci când planificați concepția;
  • cu încălcarea proceselor metabolice;
  • după operație sau accidentare;
  • cu patologii autoimune sau oncologice.

De asemenea, analiza trebuie efectuată cu utilizarea prelungită a contraceptivelor hormonale orale.

Cum să te pregătești

Pentru a obține cele mai fiabile rezultate, sângele trebuie donat corect pentru analiză. De obicei, nu este necesară o pregătire specializată în acest caz.

Este suficient să urmați anumite recomandări ale specialiștilor:

  • renunțați la țigări cu câteva ore înainte de procedură;
  • exclude alcoolul și alimentele grase cu câteva zile înainte de studiu;
  • nu supune corpul la stres fizic și psiho-emoțional greu.

Dacă pacientul ia medicamente, atunci diagnosticul trebuie informat, deoarece unele grupuri de medicamente pot provoca o creștere sau o scădere a coagulării sângelui.

Caracteristici

Donați sânge pentru analiză pe stomacul gol dimineața. Procedura se realizează în condiții normale de laborator folosind instrumente sterile. În funcție de resursele disponibile pentru cabinet, pot fi prelevate probe de epiteliu bucal sau lichid sanguin venos..

Interpretare

Decriptarea rezultatelor este realizată exclusiv de un specialist, deoarece această analiză are propriile sale caracteristici. Acest lucru se datorează faptului că pentru fiecare pacient este selectat un anumit număr de prescripții, pe baza stării generale și a patologiilor disponibile în anamneză. Pe baza constatărilor, hematologul determină diagnosticul final..

Dacă testele arată dezvoltarea trombofiliei, atunci sunt prescrise măsuri terapeutice adecvate.

Tratament

În fiecare caz, tehnica de tratament va fi selectată individual. Este important să se țină seama de caracteristicile corpului pacientului, de bolile existente, de starea în ansamblu și de alți factori.

Schema generală este de a prescrie astfel de medicamente precum:

  • anticoagulante;
  • disaggregants;
  • hemodelation.

Adesea faceți sângerare. În unele cazuri, se poate efectua o transfuzie plasmatică..

Cu un curs ușor al procesului patologic, pacientului i se prescriu medicamente a căror acțiune are ca scop diluarea sângelui (Warfarină și Acenocumarol).

Cu tromboza activă continuă, pacientul este internat în spital. În acest caz, specificul tratamentului se va baza pe administrarea intravenoasă a heparinei fără fracționare cu ajutorul unui dispozitiv special - un infuzomatom. Medicamentele pe bază de acid acetilsalicilic (Pentoxifilină sau Dipiridamol) nu sunt mai puțin eficiente..

Ca tratament suplimentar, se recomandă complexe de vitamine, acid folic sau nicotinic.

Când diagnosticați o formă severă, tratamentul include medicamente din grupul fibrinolitic.

Pentru normalizarea circulației sângelui, pacienților li se prescrie medicamente pe bază de plante, exerciții terapeutice, masaj și plimbări pe stradă. Este important să monitorizați alimentația..

Pericol de patologie

Dacă nu se iau măsuri în timp util pentru eliminarea stării patologice, atunci aceasta poate duce la dezvoltarea de complicații grave, printre care:

  • infarct;
  • accident vascular cerebral;
  • necroză intestinală;
  • peritonită;
  • gangrena brațelor și picioarelor.

În plus, dezvoltarea trombozei în perioada de purtare a unui copil poate provoca moartea sa.

De unde să obțineți studiul, care este costul acestuia

Puteți face o analiză pentru trombofilie în orice instituție medicală sau centru de diagnostic clinic. Prețul procedurii va depinde de regiunea în care trăiește pacientul și de indicatorii alocați.

În medie, costul cercetării variază de la o jumătate la patru mii de ruble.

Trombofilia este o patologie destul de gravă, care în absența unui tratament adecvat poate duce la consecințe grave. De aceea, cu factorii de risc existenți, se recomandă să se facă periodic o analiză care să determine coagularea lichidului sanguin. Când se confirmă diagnosticul, este important să începeți tratamentul cât mai devreme..

Metode de diagnostic pentru trombofilie: cum și unde să facem o analiză

Indicații pentru analiză

Trombofilia este periculoasă, deoarece nu se manifestă în niciun fel și este posibil ca pacientul să nu fie conștient de prezența patologiei până la apariția trombozei. Adesea, este detectat din întâmplare în timpul unei examinări de rutină sau diagnosticarea unei alte boli. Cu toate acestea, în unele cazuri, medicul curant poate oferi indicații pentru testarea depistării trombofiliei, dacă pacientul are semne ale acestei boli.

Indicațiile pentru examinare sunt următorii factori:

  1. Trombofilia a fost detectată la una sau mai multe rude directe de sânge - tată, mamă, fiu, fiică, frate sau soră. Deoarece predispoziția la cheaguri de sânge în multe cazuri este afectată de un factor ereditar, prezența acestei boli la un membru al familiei este un indiciu direct pentru examinare.
  2. Cel puțin o rudă directă a sângelui a dezvoltat tromboză la vârsta mai mică de 50 de ani. În acest caz, natura apariției poate fi oricare, formarea patologiei ar putea fi afectată atât de deteriorarea vaselor de sânge în timpul operației, cât și de caracteristicile genetice ale sistemului circulator.
  3. Tromboza unei varietăți rare în locație. În marea majoritate a cazurilor, un vas de sânge se formează în vasele extremităților inferioare sau ale organelor pelvine, mai puțin frecvent apare patologie la nivelul mâinilor. O locație neobișnuită este, de exemplu, sinusurile creierului sau ale ficatului.
  4. Tromboza repetată a oricărei localizări. Dacă după vindecarea unei tromboze, o recidivă apare după ceva timp, se poate suspecta trombofilie. O afecțiune importantă este punerea în aplicare a recomandărilor medicului, dar dacă ignorați tratamentul preventiv, tromboza repetată poate să nu indice o tendință genetică.
  5. Planificarea unei intervenții chirurgicale prelungite, cu risc mare de tromboză. Dacă pacientul are nevoie de o intervenție chirurgicală serioasă, este recomandabil să se facă o analiză pentru o predispoziție genetică la formarea cheagurilor de sânge. Adesea apar exact după operații.
  6. Dezvoltarea trombozei sub influența medicamentelor hormonale, de exemplu, contraceptive orale (anticonceptionale).
  7. Apariția trombozei în timpul gestației. Sub influența sarcinii, corpul femeii devine vulnerabil și multe patologii care au procedat anterior în secret se manifestă.
  8. Probleme de sarcină - infertilitate feminină, ineficiență FIV, avort spontan, avort, naștere prematură. Toate acestea pot apărea sub influența trombofiliei..

Trombofilia este deosebit de periculoasă în timpul sarcinii, deoarece există o mare probabilitate de complicații atât pentru mamă, cât și pentru copil.

Unii medici recomandă testarea trombofiliei pentru fiecare femeie care are un copil sau planifică doar o sarcină. Alți experți consideră că analiza trebuie făcută numai dacă există factori predispozanți..

Aproape orice femeie cu trombofilie poate da naștere unui copil sănătos dacă respectă prescripția medicului curant. Nașterile apar în mod natural.

Cum este diagnosticul

Semnele și simptomele externe ale patologiei de năut, prin urmare, diagnosticul este o combinație de teste de laborator. În primul rând, pacientul trebuie să treacă un test de sânge de la un deget (analiză generală) pentru a determina nivelul globulelor roșii și al trombocitelor. O creștere a concentrației acestor celule devine o indicație pentru a doua parte a examinării - teste specifice pentru abaterile diverșilor factori de hemostază pentru a specifica patologia.

Diagnosticul de trombofilie include următoarele teste:

  1. Coagulograma. Aceasta este analiza principală pentru studiul sistemului de coagulare a sângelui, eșantionarea se face dintr-o venă. Coagulograma se efectuează pe stomacul gol, în ajunul cinei ar trebui să fie ușor, este interzis să luați băuturi alcoolice.
  2. APTT. În laborator, se creează condiții artificiale pentru coagularea sângelui, în timp ce se detectează timpul de formare a cheagurilor. Sângele este prelevat dintr-o venă.
  3. Timpul promoțional. Acesta este un indicator al ratei coagulării sângelui sub influența factorilor externi..
  4. Indicele protrombinei. Acesta este un indicator calculat ca raportul dintre timpul trombosat al pacientului și timpul trombosat al plasmei de control.
  5. D-dimer. Acesta este un fragment dintr-o proteină formată în timpul descompunerii fibrinei, care este implicată în formarea cheagurilor de sânge. O analiză este dată de la o venă dimineața pe stomacul gol.

Acestea sunt principalele analize care vă permit să înțelegeți în ce direcție să mergeți mai departe și ce alte examene vor fi necesare. După diagnosticul inițial, testele sunt efectuate pentru markeri specifici de trombofilie, care vă permit să faceți un diagnostic final și să oferiți pacientului numiri adecvate pentru tratament. Următoarea discuție include următoarele elemente:

  1. Analiza fibrinogenului (factorul I). Fibrinogenul este o proteină care se formează în ficat și afectează direct coagularea sângelui. Analiza relevă cantitatea acestei componente dizolvate în sânge.
  2. Analiza pentru proteinele S și C. Proteinele S și C sunt compuși proteici ai sistemului anticoagulant, datorită cărora sângele din vase este în stare lichidă. Prelevarea de sânge se efectuează dintr-o venă, în timp ce trebuie să treacă cel puțin o lună după administrarea de anticoagulante. Nu se recomandă examinarea tromboflebitei acute sau în timpul menstruației.
  3. Analiză pentru homocisteină. Acesta este un aminoacid a cărui modificare de nivel poate duce la probleme cu sistemul cardiovascular. Analiza se efectuează pe stomacul gol, se folosește sânge venos..
  4. Anticoagulant Lupus. Acesta este un grup de proteine ​​care apar în sânge ca urmare a unei defecțiuni a sistemului imunitar, în mod normal, o persoană sănătoasă nu le are. Înainte de a face testul timp de 2 săptămâni, trebuie să încetați să mai luați preparate de cumarin și timp de 2 zile - Heparină.
  5. Globulină antihemofilă (factorul VIII). Această componentă este produsă în ficat, splină, pancreas, rinichi și țesut muscular, afectează hemofilia și riscul de tromboză.
  6. Timp de sângerare. În timpul analizei, o puncție se face cu un ac special în deget sau lobul urechii, după care timpul de sângerare este măsurat și comparat cu indicatorii normali.
  7. Factorul von Willebrand. Aceasta este o glicoproteină care ajută la activarea trombocitelor și a factorului VIII. Pregătirea specială pentru analiză nu este necesară, sângele venos este donat.
  8. Activitatea fibrinolitică. Acesta este un indicator al timpului de dizolvare a cheagurilor de sânge. Nu este necesar un preparat special, sângele venos este administrat dimineața pe stomacul gol.

Toate aceste teste sunt studii standard ale componentei de coagulare și anticoagulare a hemostazei. Acestea vă permit să identificați hemofilia dobândită. Există, de asemenea, unele teste specifice care sunt prescrise pentru a identifica mutațiile genetice în patologia ereditară. Diagnosticul în acest caz se realizează folosind reacția în lanț a polimerazei (PCR), dar fiecare factor este investigat separat și are numele său..

Un test de trombofilie genetică include următoarele teste:

  • Mutația Leiden (factor V);
  • mutație protrombotică (factorul II);
  • mutația genei MTHFR;
  • mutație plasminogenă SERPINE1.

Aceste teste vizează identificarea polimorfismului genic. Aceasta este o condiție în care anumite gene sunt prezente în diferite variații (alele), ceea ce provoacă o varietate de anumite caractere. Trombofilia ereditară apare cel mai adesea cu o mutație a acestor gene, dar este posibil și polimorfismul factorilor VII și XII, precum și al altor componente..

Rezultatele testelor indică prezența sau absența mutațiilor. În mod normal, o persoană sănătoasă nu ar trebui să le aibă. Poate exista și o concluzie despre forma heterozigotă a mutației, când o alelă a genei este normală, iar mutația este diagnosticată în cealaltă și despre homozigot, adică identitatea mutației alelelor.

Trebuie avut în vedere faptul că nu orice pacient cu trombofilie știe din experiența sa ce este tromboza. O persoană își poate trăi întreaga viață cu polimorfismul genic și nu știe despre ea, deoarece boala nu se va manifesta chiar sub influența factorilor provocatori. Fiecare situație este individuală. Totuși, speranța unui caz nu merită încă, cu confirmarea de laborator a trombofiliei, este necesar să urmați toate recomandările medicului pentru a reduce riscul formării cheagurilor de sânge.

Unde se fac teste

Nu orice pacient știe unde să facă teste pentru detectarea trombofiliei, deoarece doar câțiva au întâlnit acest lucru personal. Fiecare oraș are propriile sale instituții medicale, așa că este imposibil să spunem exact unde să mergem. Cu toate acestea, aproape peste tot există centre de diagnostic clinic concepute direct pentru examinare cu tot felul de patologii. De asemenea, puteți contacta o clinică privată dacă oferă astfel de servicii. În clinici de stat, un examen similar nu poate fi.

Costul serviciilor diferitelor instituții medicale variază în funcție de regiune. Costul mediu al unor analize:

NumeTermen de pregătire a rezultatelorPreț aproximativ la ruble
coagulogramei1 zi2000
D-dimer1 zi1500
Anticoagulant Lupus1 zi1000
Proteina S7 zile2000
Proteina C7 zile2000
Timp de sângerarePe loc200
Activitatea fibrinolitică1 zi300
Fibrinogen (factorul I)1 zi350
Factorul Von Willebrand8 zile1200
Homocisteina1 zi1500

În medie, testele specifice pentru trombofilie sunt cuprinse între 1.500 și 4.000 de ruble. Unele clinici includ alți indicatori în coagulogramă, de exemplu, timpul de proteine ​​și indicele de proteine, deci costul total este mai mic. De asemenea, trebuie reținut faptul că, în unele instituții medicale, este necesară o plată separată pentru prelevarea de sânge, în medie 200 de ruble..

Orice medic - terapeut, chirurg, flebolog, etc., poate da o direcție pentru analiză, dar hematologul ar trebui să descifreze rezultatele. De asemenea, oferă pacientului instrucțiuni suplimentare - prescrie un curs de medicamente, oferă o dietă, ajustarea stilului de viață, etc. Implementarea acestor cerințe poate reduce semnificativ riscul de tromboză.

Trombofilie: genetică și dobândită. Polimorfismul genic

A face o programare

Pune o întrebare online

Solicitați un apel înapoi

- Să începem prin definirea termenului „trombofilie”

Există două forme de trombofilie - genetică și dobândită. Trombofilia genetică sau ereditară este o mutație, polimorfismul genelor care duc la sânge gros. Trombofilia dobândită este imună sau hiperhomocisteinemie.

Trombofilia în sine nu este o boală, ci mai degrabă o predispoziție la sângele gros. Datorită dezvoltării diagnosticului molecular și introducerii sale în obstetrică clinică, s-a dovedit că trombofilia poate fi cauza multor probleme de sănătate atât la bărbați, cât și la femei.

La bărbați, această predispoziție poate duce la tromboză, atac de cord sau accident vascular cerebral..
Corpul feminin reacționează diferit în diferite stadii de dezvoltare. În copilărie, trombofilia poate duce la epilepsie, trombocitopenie, anemie hemolitică. La o vârstă reproductivă, o femeie cu predispoziție poate întâmpina probleme precum infertilitate, avort sau sarcină, sarcină, detașare prematură a placentei, preeclampsie, naștere prematură, sindrom de retardare a creșterii fetale, dificultăți cu FIV, precum și tromboză, atac de cord, accident vascular cerebral, migrenă, varice și o serie de alte boli. În timpul menopauzei, trombofilia poate duce la boli cardiovasculare, cardiomiopatie, fibrilație atrială și complicații în timpul terapiei de substituție hormonală.

Dacă pacientul nu știe dacă suferă de trombofilie sau nu, atunci prezența bolilor și problemelor de mai sus ar trebui să fie un semnal pentru a trece o analiză și pentru a identifica adevărata cauză.

- Cât de frecventă este trombofilia?

În lumea modernă, trombofilia este o afecțiune destul de frecventă care apare la fiecare a patra persoană din lume. De regulă, duce la complicații ca urmare a stresului și a creșterii stresului. Încărcările includ - sport, zboruri lungi și dese, fumatul, alcoolul și sarcina la femei. La risc sunt cele ale căror rude apropiate (rude de primă linie) au avut antecedente de trombofilie.

Este extrem de dificil să recunoști trombofilia, deoarece este o problemă care nu se manifestă mult timp. Îngroșarea sângelui nu merge unidirecțional, organismul se conectează imediat și începe să lupte împotriva hipercoagulării. Această luptă poate dura mult timp și, ca urmare, organismul va face față problemei. În același timp, resursele organismului s-ar putea să nu fie suficiente și atunci trombofilia se va manifesta sub formă de complicații. Prin urmare, dacă un bărbat sau o femeie este în pericol și femeia intenționează să aibă o sarcină, este recomandabil să faceți o analiză.

Testele de trombofilie se fac acum în multe laboratoare. Dacă există suspiciuni, atunci alegerea ar trebui oprită într-o instituție specializată și urmează o examinare în cadrul acesteia. Acest lucru va ajuta la determinarea stării organismului și va prescrie terapia adecvată, cu monitorizarea suplimentară a eficacității acestuia..

- Ce teste trebuie luate dacă se suspectează trombofilie?

Pentru a detecta trombofilie latentă, este necesară o analiză pentru mutațiile genelor hemostatice.

Acestea includ:

  • mutații polimorfisme,
  • mutații ale reductazei de metilenetetrahidrofolat,
  • Mutația Leiden (gena factorului 5 (F5)),
  • polimorfisme ale sistemului de fibrinoliză PAi-1,
  • activator plasminogen tisular,
  • factorul de stabilizare a fibrinei 13 (F13),
  • factorul 12 (F12) și receptorii trombocitari, care includ: glicoproteina trombocitară 1a, trombocitele III-a, 1 beta alfa, glicoproteină ADP.

Aceștia sunt principalii treisprezece parametri că este de dorit să se transmită identificarea trombofiliei.

Pentru a detecta trombofilia imună (un alt nume este sindromul antifosfolipid), este necesar să se treacă markeri pe anticorpi antifosfolipidici, homocisteină și anticorpi către cofactorii fosfolipidici.

Screeningul pentru hemostază, care vă permite să determinați dacă un pacient are trombofilie, costă aproximativ 2.200 de ruble în clinica noastră. Determinarea trombofiliei genetice este mai scumpă - 700 de ruble pe studiu pentru un parametru. Un total de 13 markeri sunt examinați. Analiza este destul de costisitoare, dar se face o dată în viață..

- Ceea ce poate și nu poate fi făcut pacientului înainte de a face testul?

Pregătirea specială pentru analiza genetică nu este necesară. Recomandările generale sunt următoarele. Înainte de a efectua o hemostasiogramă, se recomandă să bea două-trei pahare de apă pentru a exclude hiperviscozitatea. De asemenea, cu o oră înainte de analiză, trebuie să vă abțineți de la fumat, să excludeți activitatea fizică. Proteine ​​și alimente grase pot fi consumate cu opt ore înainte de analiză, în timp ce sânge poate fi luat la micul dejun, dar micul dejun ar trebui să fie ușor, de exemplu, terci. Sângele este prelevat dintr-o venă. De obicei, este nevoie de una până la două epruvete de 5 ml fiecare. Pentru femei - analiza nu poate fi luată în zilele critice.

Atunci când efectuăm teste, facem funcția de trombocite. În acest caz, sângele nu poate fi transportat, astfel încât pacientul nu face testul în camera de tratament, ci direct în laborator, care se află în clinică. Analiza este efectuată imediat după prelevarea de sânge.

Înscrieți-vă la teste cu reducere:

- Dacă un pacient are trombofilie, ceea ce este prescris?

În primul rând, sunt determinate riscurile de complicații. Pot fi înalte, medii și joase. Pe baza acestui lucru, pacientului i se oferă tratament. De exemplu, o mutație de tetrahidrofolat reductază de metilen duce la ateroscleroză la bărbați. În acest caz, pacientului i se prescriu doze terapeutice de acid folic, vitamine B, antioxidanți Omega-3. Dacă este detectată o mutație a factorului Leiden 5 (F5), se prescriu anticoagulante.

În ciuda faptului că unim un grup de defecte sub un singur concept de „trombofilie”, nu există o singură formă de tratament.

Pe lângă tratamentul medicamentos, hirudoterapia (tratamentul cu lipitori) poate fi prescrisă. În zorii medicamentului, o formă similară de tratament a fost prescrisă tuturor pacienților. O metodă similară a ajutat mulți, dar au fost pacienți care au primit complicații după aplicarea hirudoterapiei. Trebuie înțeles că această formă de tratament, la fel ca orice medicament, are și indicații și contraindicații pentru utilizare. Contraindicațiile includ: anemia, o reacție alergică la hirudină, cancer.

- Care specialist trebuie consultat dacă, în funcție de rezultatele testelor, pacientul a evidențiat trombofilie?

Pacienții sunt adesea referiți la noi de neurologi, cardiologi și terapeuți. Sfătuim pacienții cu privire la rezultatele testelor, iar medicul curant include deja recomandările noastre în regimul său de tratament. Desigur, pacientul este ghidat, iar medicul curant este direct responsabil de rezultatul tratamentului.

Un alt lucru dacă problema este infertilitatea și avortul. Astfel de pacienți sunt conduși de un medic ginecolog-hemostasiolog împreună cu un chirurg vascular, neurolog, cardiolog și alți specialiști.

- Merită să faceți o analiză pentru trombofilie dacă o femeie planifică doar o sarcină?

Trombofilia este o problemă ascunsă. Dacă analiza nu ar fi plătită, ar merita să fie transmisă tuturor, fără excepție, pentru a determina riscurile de complicații pentru sănătate. Mai mult, dacă familia unei femei a avut cazuri de tromboză, atacuri de cord, accidente vasculare cerebrale, atunci merită să faceți o analiză.

Riscul de avort sporește cu fiecare sarcină eșuată. În timpul primei sarcini este de 5%. Pentru femeile care au suferit cel puțin un avort spontan, riscul este deja de 15%, cu două - 24%, cu trei - 43%, cu patru - 54%.

O predispoziție la trombofilie înfundă vasele de sânge. Dacă un ou fetal este implantat într-un uter fără sânge sau fără sânge, îi lipsește oxigen - hipoxie. Embrionul încearcă să compenseze acest neajuns în detrimentul resurselor sale, dar acest lucru nu este întotdeauna suficient. Uneori, din cauza acestei probleme, avortul accidental apare în stadiile incipiente. În acest caz, femeia crede că sarcina nu a avut loc deloc. De asemenea, se întâmplă ca sarcina să nu se dezvolte în primul trimestru (7-8 săptămâni) sau la 12-20 de săptămâni și există chiar un risc cu o sarcină pe termen complet - acest lucru se întâmplă la 38-40 de săptămâni.

Femeile cu trombofilie diagnosticată în perioada de la 20 la 25 de săptămâni ar trebui să aibă un doppler al vaselor uterine. Acest studiu arată cât de bine uterul este furnizat cu sânge, precum și eficiența terapiei antiplachetare sau anticoagulante și cum reacționează fătul la acesta..

De asemenea, în clinica noastră, se realizează un studiu unic al CTG al fătului (cartografia fătului). Un test CTG standard este efectuat de la 33 de săptămâni, în clinica noastră este posibil să se efectueze această procedură de diagnostic deja la 18 săptămâni. Acest studiu permite detectarea hipoxiei fetale în stadiile incipiente ale femeilor care suferă de trombofilie și, în consecință, pentru a preveni dezvoltarea sindromului de întârziere a creșterii fetale, avort și naștere prematură.

Uterul Doppler este demn de făcut și atunci când planificați o sarcină. Procedura se realizează la 5-7 zile de la debutul ovulației.

- Copiii suferă de trombofilie?

La fel ca și adulții, copiii sunt predispuși la trombofilie. Pe lângă polimorfismele mutațiilor, există și defecte ale hemostazei, care sunt defecte ale anticoagulantelor naturale, cum ar fi antitreiminul 3, proteina C și proteina S. O analiză genetică pentru identificarea acestor defecte nu se face în țara noastră, deoarece sunt extrem de rare și, într-adevăr, analiza este foarte costisitoare. Efectuăm o analiză funcțională pentru a determina nivelul acestor proteine. Dacă este redusă, atunci există riscul de trombofilie, ceea ce duce la alte probleme de sănătate..

Datorită caracteristicilor fenotipului la copii, acestea fac față bine mutațiilor. Acestea sunt cele 13 mutații pe care le-am enumerat. Prin urmare, dacă nu există provocatori serioși, cum ar fi o naștere dificilă, recuperare postpartum, infecție virală acută, atunci un copil cu predispoziție la trombofilie nu are probleme.

Vă mulțumesc foarte mult pentru povestea detaliată.!

Puteți face teste pentru trombofilie, precum și pentru a primi sfaturi de la un hemostasiolog, într-o clinică specializată cu propriul laborator: „Clinica internațională de hemostază. Centrul de Medicină Fetală. ” Zilnic între orele 7:30 - 20:00. Moscova, metrou Arbatskaya, banda Bolshoi Afanasyevsky, 22.

Trombofilie genetică: analiză transcriptivă

Trombofilia genetică este o afecțiune cronică în care există o tendință crescută la formarea cheagurilor de sânge. Patologia se referă la o mutație genetică. Poate fi format spontan în stadiul dezvoltării intrauterine, este moștenit. În continuare, vom examina mai detaliat ce este trombofilia genetică, testele efectuate și interpretarea lor.

Ce este trombofilia genetică

Mulți confundă tromboza și trombofilia. Prima boală este dobândită, iar a doua este adesea ereditară.

Poate fi cronică, dar nu întotdeauna duce la tromboză. În timpul patologiei, crește riscul formării de cheaguri vasculare de sânge. Pentru a înțelege că acesta este un tip ereditar de patologie prin următoarele semne:

  • tromboză până la 30 de ani;
  • complicații postrombotice;
  • obstrucția arterei pulmonare sau a mezenteriei.

Când apar aceste simptome, se efectuează un test de sânge pentru trombofilie genetică și alte examene.

Pericolul patologiei este că poate duce la formarea cheagurilor de sânge. Acest lucru va provoca infarct miocardic, infarct pulmonar sau chiar moarte..

Se caracterizează printr-un tratament îndelungat, complicații bruște sub formă de cheaguri de sânge într-o venă. În timpul bolii, un cheag de sânge se poate atașa de peretele vasului și poate provoca dezvoltarea inflamației (flebotrombosis) sau înfundarea acesteia.

Motivele

Genele nu sunt constante, se schimbă la frecvențe diferite. Din această cauză apar noi semne: utile și dăunătoare. Trombofilia este printre acestea din urmă.

Factori care pot provoca:

  • dezastre tehnologice;
  • ecologie proastă;
  • utilizarea OMG-urilor, aditivilor alimentari și medicamentelor;
  • nu solicită în timp util ajutor medical;
  • radiații de radiație.

Este imposibil de prezis ce genă se va schimba sub influența diverșilor factori. Acesta este un proces aleatoriu..

Toate speciile au caracter ereditar, sunt împărțite între ele pe baza caracteristicilor patologiei.

Se disting următorii factori:

  1. Predispozitie genetica. În acest caz, un factor ereditar poate afecta formarea trombozei..
  2. Nuclearea primară. Acest factor rezultă din mutații genomice. De obicei se formează în stadiile incipiente ale sarcinii și este moștenită..
  3. Factor ereditar. Această afecțiune apare din cauza încălcărilor în structurile genomice și ca urmare a mutației spontane. Se dezvoltă în timpul dezvoltării fetale, iar prognosticul său suplimentar va depinde complet de gradul de deformare a genelor..

Manifestă o astfel de încălcare în diferite moduri. O analiză de risc pentru trombofilie vă poate ajuta să vă determinați pericolul pentru sănătate..

Simptome

Trombofilia este cel mai adesea asimptomatică. Este posibil ca pacientul să nu suspecteze o boală existentă.

În unele cazuri, se poate manifesta cu o formare ascuțită a trombozei venei profunde. Această boală se exprimă prin umflarea severă și dureri la nivelul picioarelor..

Pielea devine albastră, se observă embolie pulmonară..

Diagnostice

Diagnosticul necesită examene de laborator. Cheltuiește-le în aceste cazuri dacă:

  • rudele au această boală;
  • este nevoie de o operație care poate provoca tromboza;
  • tromboza venoasă profundă formată la o vârstă fragedă;
  • tromboflebite în vene superficiale sănătoase.

Și, de asemenea, cu pierderea fătului pentru o perioadă mai mare de 20 de săptămâni.

Nu există instrucțiuni speciale despre cum se face o analiză genetică pentru trombofilie. Sângele este luat dimineața pe stomacul gol. La copii, epiteliul alcalin este luat pentru analiză. Anterior, gura copilului este clătită cu apă fiartă. Materialul este colectat cu un tampon de bumbac, astfel încât durerea este exclusă.

Caracteristici ale unui test de sânge

Un test de sânge pentru trombofilie ereditară este specific și extrem de minuțios. Pentru a diagnostica cu exactitate boala, sunt necesare teste de reacție în lanț a polimerazei.

În timpul acestora, sunt studiați indicatori specifici ai coagulării sângelui, procesele existente în acesta la nivelul genei..

În timpul acestei examinări:

  • determinat de mutația leidenului,
  • mutația protrombotică este verificată;
  • este detectată mutația genei MTHFR și a unor plasminogeni.

Analiza genei trombofiliei are ca scop identificarea prezenței sau absenței proceselor mutaționale în sânge.

Tipuri de analiză de beton

Toate analizele pot fi împărțite în două părți. Inițial, se efectuează un test de sânge general. Prezintă nivelul globulelor roșii și al trombocitelor. Concentrația lor spânzurată este un indicator pentru a doua parte a studiului. Acestea sunt teste specifice care ajută la stabilirea patologiei..

Acestea includ:

  1. Coagulograma. Sângele în acest caz este prelevat dintr-o venă. În timpul acestui studiu, coagulabilitatea sa este studiată..
  2. APTT. Prelevarea de sânge provine, de asemenea, dintr-o venă. Examinarea se efectuează în laborator. Creează condiții care ajută la determinarea timpului de formare a cheagurilor.
  3. Timpul promoțional. În acest caz, rata de coagulare a sângelui este verificată sub influența factorilor externi..
  4. Indicele protrombinei.
  5. D-dimer. Aceasta este o proteină care este implicată în formarea cheagurilor de sânge. Se formează prin descompunerea fibrinei..

Acestea sunt principalele analize care vă permit să înțelegeți ce trebuie să faceți în continuare și dacă este necesară o cercetare suplimentară..

Diagnosticul final permite markeri specifici de trombofilie.

Descifrarea rezultatelor

Chirurgii, terapeuții și flebologii prescriu aceste analize, dar hematologul este implicat în descifrarea lor. El va putea, de asemenea, să determine severitatea bolii și să prescrie tratamentul necesar..

Factorul heterozigot V Leiden

Dacă analiza a arătat o mutație a genei F5, aceasta indică o încălcare a coagulării sângelui. Este o proteină plasmatică care reglează formarea cheagurilor. Modificările genelor F2 și F5 afectează dezvoltarea trombofiliei.

În timpul mutației, guanina este înlocuită cu adenina. Odată cu această schimbare, riscul de cheaguri de sânge crește. Efectul patologic poate apărea chiar dacă există o copie a genei deteriorate.

Uneori încălcarea nu apare până când nu există factori de influență. Este vorba despre sarcină, contraceptive orale, fumat.

Protrombină heterozigotă G20210A și mutația lor

Gena F2 este un precursor al trombinei, care este implicată în coagularea sângelui. Este sintetizat în ficat și circulat în întregul corp în sânge. Cu o lipsă de vitamina K, nivelul acesteia scade. Aceasta poate duce la sângerare. În timpul mutației, guanina la adenină este, de asemenea, înlocuită. Transportatorii Allele A cresc riscul formării cheagurilor de sânge.

Deficiență de proteine ​​S

Este sintetizat în ficat. Vitamina K este dependentă, iar deficiența sa este moștenită..

Deficitul de proteine ​​C

Această proteină este, de asemenea, sintetizată în ficat, activată de trombină atunci când interacționează cu proteina S. Împreună reglează coagularea sângelui.

Ce este periculos în timpul sarcinii

Mutațiile trombofile sunt patologii care pot afecta dezvoltarea sarcinii. Împreună cu probabilitatea ridicată de tromboză, acestea pot duce la avort, o întârziere în dezvoltarea sa intrauterină.

Cauza unui avort spontan în acest caz este abruptul placentar cauzat de probleme în sistemul circulator. Încetarea sarcinii are loc atât la ceva timp după concepție, cât și puțin mai târziu.

Negativ asupra fătului, boala începe să afecteze de la 10 săptămâni. În această perioadă, microthrombi încep să circule prin vasele placentei. Acestea împiedică copilul să obțină oxigenul și nutrienții necesari..

În absența unui tratament adecvat, este posibilă decolorarea sarcinii. Când se păstrează la faza inițială, al doilea trimestru trece fără complicații. Dar deja din a treia există riscul unei nașteri premature.

Cu o deficiență de proteine ​​C, fătul poate muri la utero sau după naștere. Foci de necroză și ulcere apar pe pielea unui nou-născut, tromboza în vasele creierului sunt frecvente.

Datorită complicațiilor grave în timpul gestației, este necesar să se efectueze teste înainte de sarcină. Acest lucru va ajuta la a vedea toate riscurile posibile..

De asemenea, nu vă auto-medicati. Este necesar să consultați un medic în timp util și să urmați toate recomandările sale în viitor.

Trombofilia - ce este, trăsăturile bolii, tipurile acesteia, diagnosticul și tratamentul

Dintre toate bolile de sânge, trombofilia ocupă un loc special. Această patologie duce la numeroase tulburări ale sistemului circulator din cauza trombozei crescute. Cea mai frecventă și complexă formă de tratament este considerată trombofilie genetică. Principala cauză a bolii devine un defect al genelor responsabile de coagularea sângelui (aceasta poate fi o mutație Leiden, disfibrinogenemie și altele).

Medicii remarcă faptul că trombofilia este o boală care este diagnosticată numai după ce apar complicații. Aceasta poate fi atât tromboză venoasă cronică, cât și atacuri de inimă ale diferitelor organe. La femei, trombofilia genetică duce la infertilitate secundară, în timp ce la bărbați este o cauză frecventă de accident vascular cerebral. Peste 20% dintre pacienții cu această patologie nu primesc tratament eficient, deoarece adevărata cauză a cheagurilor de sânge rămâne neclară.

Conform statisticilor, trombofilia genetică apare la 40% din populația adultă și doar în 3% din cazuri este detectată la copii.

Caracteristicile bolii

Principala caracteristică care distinge trombofilia de alte boli ale sistemului circulator și hematopoietic este că această patologie se referă la conceptul de „condiție” și nu „boală”. În esență, termenul se referă la o predispoziție la formarea cheagurilor de sânge, care sunt cauzate de polimorfisme genetice asociate cu riscul de trombofilie. La un pacient cu o astfel de abatere, se observă un dezechilibru al factorilor de sânge coagulant și anticoagulant, în care formarea de cheaguri în vase are loc spontan, fără un motiv întemeiat, iar organismul nu le poate dizolva independent.

Majoritatea cazurilor unei astfel de abateri sunt de natură genetică, adică sunt congenitale. Cu toate acestea, trombofilia la copii este extrem de rară, deoarece până la o anumită vârstă factorii nu acționează asupra organismului, stimulând factorii de coagulare a sângelui să funcționeze prea activ. Acești pacienți prezintă un risc genetic extins de trombofilie..

Unii pacienți care se confruntă cu „densitatea” excesivă de sânge sunt genetic sănătoși. Starea lor se datorează factorilor secundari: boli cronice, medicamente, modificări hormonale, sarcină.

Deoarece coagularea sângelui este mai afectată de hormoni și de modificările sale, semnele de trombofilie secundară se găsesc mai des la femei.

cauze

Cea mai frecventă în practica clinică este trombofilia ereditară. La apariția sa, genele responsabile pentru procesul de coagulare a sângelui și dizolvarea la timp a cheagurilor de sânge joacă un rol. Motivele mutației genelor nu sunt pe deplin înțelese. Potrivit experților, acestea pot fi:

  • ecologie globală adversă;
  • schimbarea nutrițională în generațiile de oameni;
  • creșterea volumului efectelor valului asupra corpului părinților și a fătului în curs de dezvoltare.

Cauzele secundare ale predispoziției unei persoane la trombofilie pot fi bolile cronice:

  • trombocitoza;
  • etitremia;
  • ateroscleroza;
  • fibrilatie atriala;
  • hipertensiune arteriala;
  • boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic;
  • varice;
  • tumori maligne.

Intervențiile chirurgicale, obezitatea, sarcina sau administrarea de medicamente hormonale (în principal, contraceptive) pot stimula dezvoltarea patologiei..

Experții spun că trombofilia secundară, determinată genetic, apare adesea la pacienții vârstnici care abuzează de fumat de mult timp..

Clasificare

Clasificarea oficială a patologiei o împarte în mai multe forme și grupuri în funcție de cauze. Chiar și în ciuda acestei „laturi unice” a sistematizării, au fost identificate peste o duzină de grupuri și forme ale bolii. De exemplu, pe baza polimorfismului genelor responsabile de predispoziția la cheaguri de sânge, cel puțin 5 forme ale bolii.

Forme și grupuri de trombofilie

Întreaga varietate de trombofilie poate fi împărțită în 4 grupuri în funcție de sursa tulburărilor hemostatice:

  1. vasculare Principala sursă de probleme cu coagularea sângelui este eșecul vaselor de sânge, cel mai adesea vene și capilare. Acestea includ leziuni frecvente care provoacă hipercoagulare locală și boli sistemice - ateroscleroză, diabet zaharat, endarterită, vasculită și altele. Aceasta nu este trombofilie genetică, care, însă, este legată de ereditate, deoarece predispoziția la boli vasculare este adesea înglobată în genotip.
  2. Trombofilie hematogenă. Este o încălcare determinată genetic a sistemului de coagulare a sângelui. Acesta este cel mai extins grup de boli cauzate de polimorfismul genelor de trombofilie și de mutații genetice unice. Această trombofilie genetică poate avea numeroase variații: de la mutații la gene responsabile pentru compoziția sângelui și forma geometrică a componentelor sale până la dezregularea vâscozității plasmatice și sinteza inadecvată a anticoagulantelor organice.
  3. Trombofilie hipodinamică sau cardiogenetică. Afecțiunea apare pe fondul tulburărilor funcțiilor contractile ale vaselor, provocând congestie și formarea cheagurilor de sânge. Medicii atribuie această varietate trombofiliei determinate genetic, adică cu moștenire prioritară.
  4. Iatrogena. Absolut nu trombofilie genetică, a cărei apariție se datorează utilizării anumitor medicamente, cel mai adesea contraceptive orale.
La rândul său, trombofilia congenitală, care rezultă din mutații genetice, ia mai multe forme, în funcție de procesele din corp care se schimbă:
  • proprietățile reologice ale sângelui - anemie de celule secera, trombocitemie, mielom, patologie endotelială;
  • procesul hemostazei - destabilizarea inhibitorilor plasmatici de agregare și stimulare a plachetelor, hipersinteza factorului von Willebrand, deficiența de proteine ​​C, S și antitrombină III;
  • imunohumoral - sinteză crescută de anticorpi împotriva anticardiolipinei și anticoagulantului lupus.

Pentru fiecare formă, specialiștii identifică subspecii suplimentare ale bolii, care diferă în funcție de genele care au suferit mutații..

În unele cazuri, pacienții au anomalii genetice combinate, ceea ce crește riscul de consecințe care să pună viața în pericol.

Marcatori

Singura modalitate de a stabili în mod fiabil că un pacient are statut trombofil este determinarea markerilor genetici specifici. Pentru a face acest lucru, efectuați o analiză genetică: RFLP (polimorfismul lungimilor fragmentelor de restricție), PCR (reacție în lanț a polimerazei) sau analiză genetică complexă.

Într-un studiu complex de laborator, specialiștii încearcă să stabilească prezența următorilor markeri genetici ai trombofiliei:

  • mutații ale proteinelor C și S responsabile de anticoagulare;
  • defecte ale genelor responsabile de sinteza protrombinei II și a antitrombinei III;
  • un defect al genelor responsabile de sinteza MTHF reductazei;
  • mutația genelor responsabile pentru sinteza factorului V de coagulare V (mutația Leiden);
  • anomalii fibrinogene;
  • gena glicoproteinei IIIa anormală a receptorului plachetar.

Găsirea unor markeri genetici specifici care indică o tendință înnăscută la tromboză ajută medicii să găsească regimuri de tratament personalizate. Înainte de identificarea markerilor de trombofilie, specialiștii trebuie să elimine consecințele unei afecțiuni patologice.

Simptomele patologiei

În manifestările clinice, trombofilia genetică este extrem de nespecifică, deoarece se manifestă cu simptome diverse, în funcție de locația cheagurilor de sânge. Atunci când se concentrează exclusiv asupra lor, medicii nu sunt capabili să determine fără echivoc starea patologică a pacientului.

Primele manifestări clinice ale trombofiliei, chiar și cu o predispoziție genetică la 50-70% dintre pacienți, apar la o vârstă fragedă sau matură. Boala poate fi suspectată cu apariția trombozei, ischemie a țesuturilor moi și a organelor interne, tromboembolism pulmonar. Aceste semne de trombofilie apar la o vârstă fragedă, ceea ce indică natura genetică a problemei..

În general, simptomele trombofiliei sunt foarte diverse și depind de localizarea cheagurilor formate în fluxul sanguin:

  • cu leziuni ale vaselor pulmonare, pacienții se plâng de dificultate și respirație dureroasă, respirație scurtă la efort, plin de piept;
  • cu tromboză arterială, trombofilia genetică se manifestă sub formă de accidente vasculare cerebrale, atacuri de cord, insuficiență cardiacă la o vârstă fragedă;
  • cu tromboză venoasă, ischemie, necroză de țesut moale, se observă semne și simptome ale purpurii hemoragice;
  • cu tromboza venelor abdominale ale pacientului, dureri abdominale acute îngrijorează, apar semne de ischemie și necroză intestinală, se poate dezvolta peritonită;
  • cu deteriorarea vaselor hepatice, apar simptome similare cu ciroza de organ, pacienții suferă de vărsături indemne și edem.

Cea mai nespecifică este manifestarea trombofiliei genetice la femei în timpul sarcinii. La pacienți, există o întârziere în dezvoltarea fătului sau decolorarea acestuia, moartea în trimestrul 3 sau nașterea prematură, starea de preeclampsie. În unele cazuri, consecințele unei afecțiuni patologice se manifestă în timpul nașterii sau în decursul unei zile după acestea. În acest caz, apare tromboembolismul pulmonar, care într-o treime din cazuri duce la moarte.

Metode de diagnostic

Diagnosticul complet al trombofiliei include o serie de teste de laborator:

  • analiza biochimică și generală a sângelui;
  • analize genetice (PCR și analize genetice complexe);
  • examen radioizotop.

Cu o exacerbare a bolii, se folosesc metode instrumentale complexe de examinare a trombofiliei, care vizează identificarea cheagurilor de sânge în patul vascular:

  • Ecografie a vaselor de sânge;
  • dopplerography;
  • arteriografie cu soluție de contrast;
  • studii radiografice.

Pe baza gamei de date primite, medicii selectează un regim de tratament.

Tratament

Regimul de tratament pentru trombofilie depinde în totalitate de cauzele bolii și de daunele provocate în organism. Aceiași factori vor determina ce medic va trata pacientul. De exemplu, în caz de deteriorare a venelor extremităților inferioare, un flebolog și un chirurg vor întocmi un regim de terapie, problemele legate de purtarea unui copil vor fi rezolvate de un ginecolog într-o echipă cu un flebolog și un chirurg, iar dacă pacientul este implicat în procesul patologic al ficatului și intestinelor, vor fi implicați gastroenterologi, proctologi și chirurgi..

Cu orice origine a bolii, medicii subliniază prevenirea trombozei, eliminarea cheagurilor de sânge existente și eliminarea efectelor trombozei. În cele mai multe cazuri, este posibilă stabilizarea stării cu ajutorul medicamentelor:

  • pentru prevenirea trombozei, sunt prescrise anticoagulante și agenți antiplachetare - aspirină, dipyramidol și analogii acestora;
  • când se formează cheaguri de sânge pe fundalul unui accident vascular cerebral, atac de cord și tromboză pulmonară, se utilizează trombolitice - Tenekleplaza, Retaplase și analogii lor;
  • cu tromboză complicată, se utilizează fibrinolitice - Tromboflux, Actilază, Trombovazim.

Tratamentul consecințelor trombofiliei va fi complet numai dacă bolile de bază care au declanșat formarea cheagurilor de sânge în patul vascular sunt eliminate.

profilaxie

Chiar și cu o predispoziție genetică la cheaguri de sânge, puteți reduce riscul de consecințe negative ale bolii. Pentru a face acest lucru, este suficient să eliminați din viață factorii provocatori:

  • obiceiuri proaste - fumatul și consumul de alcool;
  • mâncare rapidă bogată în grăsimi, sare și carbohidrați ușori;
  • stil de viață pasiv.

Pentru a stabiliza compoziția sângelui și a reduce vâscozitatea, pacienților li se recomandă o dietă pentru trombofilie. Este foarte util să includeți afine naturale sau suc de struguri în meniul zilnic - conțin substanțe care împiedică formarea cheagurilor de sânge. Baza dietei ar trebui să fie legumele și fructele, carnea dietetică și fructele de mare. Datorită unei diete echilibrate pentru trombofilie, pacientul va putea menține indicatori de greutate normală, va reduce sarcina pe sistemul venos și va evita obezitatea - un provocator comun de tromboză.

De asemenea, prevenirea trombofiliei ar trebui să includă exerciții fizice moderate și regulate:

  • plimbări lungi în aerul curat;
  • alergare ușoară;
  • mersul cu bicicleta;
  • înot;
  • Mersul nordic etc..

Pentru a identifica în timp util riscul de tromboză, este necesară o examinare cuprinzătoare anual. Femeile care planifică o sarcină trebuie testate pentru factori de coagulare a sângelui până cel târziu în primul trimestru și, dacă este posibil, trebuie supuse testelor genetice pentru markeri de trombofilie înainte de concepție.